做和欧盟控制不合格品推崇CE标志

欧盟控制不合格品推崇CE标志

欧盟的产品加贴CE标志的首要目的就是由各国的市场监督主管当局用于监督产品，因此市场监督的目的就是要保护CE标志。成员国必须在其法律中对防止滥用或误用CE标志做出明确规定。若新方法指令中没有涉及到的产品上加贴了CE标志，则被视为欺骗行为。因此，产品上加贴CE标志会给消费者或用户留下这样一个印象，即产品符合共同体某个安全条款的规定。主管当局必须利用法律手段解决这种欺骗性行为，并严（3）斟酌到实验进程中6、弯折商品时两种载荷施加的方式肃处理那些不合格品加贴CE标志的机构。

成员国市场监督主管当局必须将其限制不正确加贴CE标志产品自由流通的决定通知欧洲委员会和其他成员国，并将其治理那些在不合格品上加贴CE标志人员的活动通知委员会和成员国。

为使市场监督工作更加有效地运行，欧盟还采取了大量行之有效的办法，诸如为消费品建立信息快速交换系统，为医疗设备建立警戒系统、为收集伤害数据建立的数据收集和信息交换系统。由甲壳素的化学结构分析知道

为保证欧盟各成员国统一而有效的实施共同体法律，提新材料产业范围由2011年的8000亿元增长至2015年的近20000亿元高市场监督效率，使各成员国的不同市场监督方法趋同，减少各成员国市场监督工作的重复性，欧盟要求各成员国间建立行政合作关系，如某一成员国一旦提出帮助要求，国家主管当局就要提供诸如CE合格声明或技术文件的一些具体细节、或者获取有关分销链的信息。如果没有提出要求，国家主管当局可以考虑给其他国家主管当局提出所有可能对其他成员国产生影响的、违反新方法指令运作的相关信息。除此之外，国家主管当局应向委员会提供其认为相关的所有信息，还要对委员会提出的合理要求做出答复。委员会还可将这一信息传递给其他国家当局。成员国的市场监督主管当局间所建立的合作及信息交换，需要得到所有参与的相关方的一致同意，并要考虑相关部门的需求。

欧盟对从第三国进口的产品也要开展市场监督活动。欧盟理事会关于依据产品安全规定检查从第三国进口产品的(EEC)339/93法规适用于海关对从第三国进口产品的市场监督，该法规要求海关暂停放行那些在正常使用或可预见的使用条件下，对消费者的健康和安全产生严重或直接危险的产品。如果海关当局发现要求附在产品上的文件丢失，或者产品没有加贴共同体或国家产品安全标志或标签，可采用(EEC)339/93号法规。

(EEC)339/93适用于所有从第三国进口的产品（不管是不是新方法指令所涉及的产品）。针对新方法指令所涉及的产品，海关当局特别重视对贴有CE标志的玩具进行检查，因为这些产品可被视为用包装、标志和标签等方式表明其可以投放市场而无须进一步加工。

欧盟通过开展市场监督还可以达到检查指定机构、监督协调标准质量和新方法指令本身的完整性的目的，起到了“市场医生”的作用。若在市场发现产品不符合新方法指令的基本要求，及时采取措施，“医治”不合格品，从而达到控制不合格品继续蔓延的目的。